Wissenschaft

Extrem seltener Gendefekt: Salzburger Eltern kämpfen für eine Therapie für ihren Sohn

1 Medien aus der Schweiz, Deutschland und Österreich berichten über dieses Thema — 1 Mitte. Zuletzt aktualisiert am 12.09.2026.

Was als die persönliche Suche von Edith und Reinhard Pell begann, ist zu einer internationalen Forschungsinitiative geworden.

Schlagzeilen quer durchs Spektrum

«Extrem seltener Gendefekt: Salzburger Eltern kämpfen für eine Therapie für ihren Sohn» — Salzburger Nachrichten (mitte)