Wissenschaft

Seltene Nervenkrankheit seit Geburt: Mädchen lebt trotz düsterer Prognose ein Leben voller Abenteuer

1 Medien aus der Schweiz, Deutschland und Österreich berichten über dieses Thema — 1 links. Zuletzt aktualisiert am 01.08.2026.

Madilynn kam mit einem seltenen Gendefekt zur Welt. Ihre Eltern wollten jedoch nie, dass die Diagnose ihr Leben bestimmt.